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yb5点ac只为非凡:Illumina在欧洲推出VeriSeqNIPT解决方案

yb5点ac只为非凡 科技 2021年07月21日
本文摘要:Illumina最近宣布推出VeriSeqNIPT解决方案。这是基于CE-IVD证书、下一代测序(NGS )的无创产前检查(NIPT )方法,通过CE-IVD证书的文库制和分析软件,给欧盟实验室带来需求。 这种自动化的全面解决方案要求实验室在大约一天内筛选胎儿染色体的一部分异常。必须使用从母体中取出的单一血管,VeriSeqNIPT解决方案不能得到胎儿染色体状态的正确信息。

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Illumina最近宣布推出VeriSeqNIPT解决方案。这是基于CE-IVD证书、下一代测序(NGS )的无创产前检查(NIPT )方法,通过CE-IVD证书的文库制和分析软件,给欧盟实验室带来需求。

这种自动化的全面解决方案要求实验室在大约一天内筛选胎儿染色体的一部分异常。必须使用从母体中取出的单一血管,VeriSeqNIPT解决方案不能得到胎儿染色体状态的正确信息。

这种无创伤性筛查可以得到21三体(唐氏综合征)、18三体(Edwards综合征)、13三体(Patau综合征)及部分性染色体相关疾病的检查结果。由于灵敏度和特异性低(假阳性和假阴性低),基于NGS的NIPT可以最大限度地提高入侵性检查程序的必要性。

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CooperGenomics的商业开发副总裁TonyGordon博士说:“作为令人骄傲的Illumina合作伙伴,我很高兴能立即在新的VeriSeqNIPT计划中反对NIPT检查。VeriSeqNIPT带来的变革需要更晚地得到临床伙伴的结果,灵敏度低,检查失败率极低。》VeriSeqNIPT解决方案利用Illumina制作了边测序的两端测序技术,使工艺、设备、软件具有创造性,使任何实验室都能识别基于NGS的NIPT。这个自动化可靠的解决方案获得了试剂、设备、后续和培训以及前所未有的缓慢旋转。

实验室大约一天最多可以处理96个样品。为了证明其性能,Illumina对多达3100个母体样品积极展开了严格的临床正确性反对研究,VeriSeqNIPT解决方案不仅能得到高度灵敏特异的21、13和18三体结果,而且有报道Illumina生殖基因健康副总裁兼社长JeffHawkins表示,“VeriSeqNIPT解决方案带来了缓慢的过程和空前的自动化,从根本上改变了NIPT。利用这种CE-IVD证书和特有的CE-IVD文库制获取和分析软件的解决方案,客户现在可以在他们自己的实验室中积极部署非常可靠的基于NGS的NIPT。利用这个新的解决方案,实验室有理由相信他们能在不同的父母们中获得可靠的技术并取得正确的结果。

”。VeriSeqNIPT解决方案现在拒绝订购,开始上市。


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